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Biologie moléculaire de niveau professionnel ADN polymérase I
Détails sur le produit:
| Lieu d'origine: | Chine |
| Nom de marque: | GDSBio |
| Certification: | / |
| Numéro de modèle: | E1021: |
Conditions de paiement et expédition:
| Quantité de commande min: | 500 U |
|---|---|
| Prix: | USD 207-230/500 U |
| Détails d'emballage: | le petit paquet ou le volume distribuent ou OEM |
| Délai de livraison: | 8 jours ouvrables |
| Conditions de paiement: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacité d'approvisionnement: | 100 sacs/sacs par jour |
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Détail Infomation |
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| Nom du produit: | ADN polymérase I | Je ne veux pas.: | E1021-A/500 U, E1021-B/2,500 U |
|---|---|---|---|
| Apparence: | Ne présentant aucune couleur | Application du projet: | synthèse du deuxième brin d'ADNc |
| Classification: | Réactifs généraux | Grade: | biologie moléculaire |
| Impression du logo: | Avec l'impression du logo | Paquet de transport: | Emballage |
| Capacité de production: | 100 sacs/sacs par jour | Conditions de stockage: | Conserver à -20°C |
| Surligner: | ADN polymérase I,biologie moléculaire ADN polymérase I |
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Description de produit
ADN polymérase I
Numéro de catégorie/spécification: E1021-A/500 U, E1021-B/2,500 U
Concentration: 10 U/μL
Description du produit
Ce produit est une polymérase d'ADN dépendante du modèle capable d'accélérer la synthèse de l'ADN dans le sens 5'→3'.Activité de l'exonucléase 5'→3', et l' activité de la RNase H.
Numéro de catégorie/spécification: E1021-A/500 U, E1021-B/2,500 U
Concentration: 10 U/μL
Description du produit
Ce produit est une polymérase d'ADN dépendante du modèle capable d'accélérer la synthèse de l'ADN dans le sens 5'→3'.Activité de l'exonucléase 5'→3', et l' activité de la RNase H.
Condition de stockage et durée de conservation
Conserver à -20°C.
Quelle source
Souche recombinante d'E. coli contenant le gène polA cloné d'E. coli.
Définition de l'unité
Une unité est définie comme la quantité d'enzyme requise pour catalyser l'incorporation de 10 nmol de désoxynucléotides dans une enzyme.
le substrat polynucléotidique dans les 30 minutes à 37°C.
Caractéristiques
- Incorporation de nucléotides modifiés (tels que la biotine, la digoxygénine ou les nucléotides étiquetés par fluorescence).
- Compatible avec une variété de systèmes tampons, y compris des tampons pour les enzymes de restriction, les réactions PCR et RT.
Le champ d'application
- Utilisé en association avec la DNase, pour l'étiquetage de l'ADN par traduction.
- Utilisé en association avec la RNase H, pour la synthèse de la deuxième chaîne de l'ADNc.
Conserver à -20°C.
Quelle source
Souche recombinante d'E. coli contenant le gène polA cloné d'E. coli.
Définition de l'unité
Une unité est définie comme la quantité d'enzyme requise pour catalyser l'incorporation de 10 nmol de désoxynucléotides dans une enzyme.
le substrat polynucléotidique dans les 30 minutes à 37°C.
Caractéristiques
- Incorporation de nucléotides modifiés (tels que la biotine, la digoxygénine ou les nucléotides étiquetés par fluorescence).
- Compatible avec une variété de systèmes tampons, y compris des tampons pour les enzymes de restriction, les réactions PCR et RT.
Le champ d'application
- Utilisé en association avec la DNase, pour l'étiquetage de l'ADN par traduction.
- Utilisé en association avec la RNase H, pour la synthèse de la deuxième chaîne de l'ADNc.
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