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Enzyme d'outil moléculaire RNase H
Détails sur le produit:
| Lieu d'origine: | Chine |
| Nom de marque: | GDSBio |
| Certification: | / |
| Numéro de modèle: | E1016 |
Conditions de paiement et expédition:
| Quantité de commande min: | 100 u |
|---|---|
| Prix: | USD 22-29/100 U |
| Détails d'emballage: | le petit paquet ou le volume distribuent ou OEM |
| Délai de livraison: | 8 jours ouvrables |
| Conditions de paiement: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacité d'approvisionnement: | 100 sacs/sacs par jour |
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Détail Infomation |
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| Nom du produit: | RNase H | Je ne veux pas.: | E1016-A/100 U, E1016-B/500 U |
|---|---|---|---|
| Apparence: | Ne présentant aucune couleur | Application du projet: | Retrait de l'ARNm |
| Classification: | Réactifs généraux | Grade: | biologie moléculaire |
| Impression du logo: | Avec l'impression du logo | Paquet de transport: | Emballage |
| Capacité de production: | 100 sacs/sacs par jour | Conditions de stockage: | Conserver à -20°C |
| Surligner: | RNase H,RNase H Enzyme d'outil moléculaire |
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Description de produit
RNase H
Numéro de catégorie/spécification: E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
Concentration: 5 U/μL
Description du produit
La ribonucléase H (RNase H) peut spécifiquement dégrader le brin d'ARN dans les hybrides ARN-ADN. Cette enzyme n'hydrolyse pas les liaisons phosphodiester dans l'ADN et l'ARN à un seul brin ou à deux brin.
Numéro de catégorie/spécification: E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
Concentration: 5 U/μL
Description du produit
La ribonucléase H (RNase H) peut spécifiquement dégrader le brin d'ARN dans les hybrides ARN-ADN. Cette enzyme n'hydrolyse pas les liaisons phosphodiester dans l'ADN et l'ARN à un seul brin ou à deux brin.
Condition de stockage et durée de conservation
Conserver à -20°C.
Quelle source
E. coli souche MRE-600.
Définition de l'unité
Une unité est définie comme la quantité d'enzyme nécessaire pour catalyser la formation de 1 nmol de produits acides solubles en 20 minutes à 37 °C.
L'activité enzymatique est déterminée dans le mélange suivant: 20 mM Tris-HCl (pH 7,8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl2,1 mM DTT, 24 μM [3H]-poly(A) ·poly(dT), 0,03 mg/mL BSA et 4% (v/v) de glycérol.
Le champ d'application
- élimination de l'ARNm avant la synthèse de l'ADNc du deuxième brin
- RT-PCR et qRT-PCR: élimination de l'ARN après la synthèse de la première chaîne d'ADNc
- Retrait de la séquence poly ((A) de l' ARNm après hybridation avec Oligo ((dT)
- Clivage spécifique du site de l'ARN
- Étude des produits de réactions de polyadénylation in vitro
Conserver à -20°C.
Quelle source
E. coli souche MRE-600.
Définition de l'unité
Une unité est définie comme la quantité d'enzyme nécessaire pour catalyser la formation de 1 nmol de produits acides solubles en 20 minutes à 37 °C.
L'activité enzymatique est déterminée dans le mélange suivant: 20 mM Tris-HCl (pH 7,8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl2,1 mM DTT, 24 μM [3H]-poly(A) ·poly(dT), 0,03 mg/mL BSA et 4% (v/v) de glycérol.
Le champ d'application
- élimination de l'ARNm avant la synthèse de l'ADNc du deuxième brin
- RT-PCR et qRT-PCR: élimination de l'ARN après la synthèse de la première chaîne d'ADNc
- Retrait de la séquence poly ((A) de l' ARNm après hybridation avec Oligo ((dT)
- Clivage spécifique du site de l'ARN
- Étude des produits de réactions de polyadénylation in vitro
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