• Nuclease de niveau S1 en biologie moléculaire
Nuclease de niveau S1 en biologie moléculaire

Nuclease de niveau S1 en biologie moléculaire

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: GDSBio
Certification: /
Numéro de modèle: Éthylène

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 10 000 U
Prix: USD 58-64.5/10000 U
Détails d'emballage: le petit paquet ou le volume distribuent ou OEM
Délai de livraison: 8 jours ouvrables
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100 sacs/sacs par jour
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Détail Infomation

Nom du produit: S1 nucléase Je ne veux pas.: E1017-A/10.000 U
Apparence: Ne présentant aucune couleur Application du projet: dégrader les acides nucléiques à un seul brin
Classification: Réactifs généraux Grade: biologie moléculaire
Impression du logo: Avec l'impression du logo Paquet de transport: Emballage
Capacité de production: 100 sacs/sacs par jour Conditions de stockage: Conserver à -20°C
Surligner:

S1 nucléase pour réactifs généraux

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nucléase de niveau S1 en biologie moléculaire

Description de produit

S1 nucléase

Numéro de catégorie/spécification: E1017-A/10.000 U
Concentration: 100 U/μl

Description du produit
La nucléase S1 peut dégrader les acides nucléiques à un seul brin, libérant des mononucléotides ou oligonucléotides 5'-phosphorylés.La nucléase S1 peut également décoller l'ADN à double brin (dsDNA) dans les régions à brin unique causées par des entaillesLa S1 nucléase présente une activité de la 3'-phosphomonoestérase.
Cette enzyme est une glycoprotéine avec une teneur en glucides de 18%.
 
Condition de stockage et durée de conservation
Conserver à -20°C.

Quelle source
Aspergillus oryzae est une souche.

Définition de l'unité
Une unité est définie comme la quantité d'enzyme nécessaire pour produire 1 μg de désoxyribonucléotides acides solubles en 1 minute à 37 °C. L'activité enzymatique est déterminée dans le mélange suivant:30 mM d'acétate de sodium (pH 4.5), 50 mM NaCl, 0,1 mM ZnCl2, 5% (v/v) de glycérol et 800 μg/mL d'ADN du thymus du veau dénaturé par la chaleur.

Le champ d'application
- élimination des surplombs à un seul brin des fragments d'ADN
- Localisation des transcriptions S1
- Découpe des boucles d'épingles
- en association avec l' exonucléase III, créant des délétions unidirectionnelles dans les fragments d' ADN

Inhibition et inactivation
- Inhibiteurs: chélateurs de métaux, PPi (pyrophosphate inorganique), Pi (phosphate inorganique), 5'-ribonucléotides et
désoxyribonucléotides.
- Inactivation par chauffage à 70°C pendant 10 minutes en présence d' EDTA.

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