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Taq ADN ligase pour la ligation de l' ADN
Détails sur le produit:
| Lieu d'origine: | Chine |
| Nom de marque: | GDSBio |
| Certification: | / |
| Numéro de modèle: | Éthylène |
Conditions de paiement et expédition:
| Quantité de commande min: | 1 000 U |
|---|---|
| Prix: | USD 30-43/1000 U |
| Détails d'emballage: | le petit paquet ou le volume distribuent ou OEM |
| Délai de livraison: | 8 jours ouvrables |
| Conditions de paiement: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacité d'approvisionnement: | 100 sacs/sacs par jour |
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Détail Infomation |
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| Nom du produit: | Taq ligase de l' ADN | Je ne veux pas.: | E1012-A/1000 U; E1012-B/2000 U; E1012-C/10.000 U |
|---|---|---|---|
| Apparence: | Ne présentant aucune couleur | Application du projet: | Ligature de l'ADN |
| Classification: | Réactifs généraux | Grade: | biologie moléculaire |
| Impression du logo: | Avec l'impression du logo | Paquet de transport: | Emballage |
| Capacité de production: | 100 sacs/sacs par jour | Conditions de stockage: | Conserver à -20°C |
| Surligner: | La ligase de l'ADN pour la ligation de l'ADN.,Taq DNA Ligase For Dna Ligation |
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Description de produit
Taq ligase de l' ADN
Catégorie/spécification: E1012-A/1000 U; E1012-B/2000 U; E1012-C/10.000 U
Concentration: 40 unités/μl
Description du produit
La Taq DNA Ligase est une ligase résistante à la chaleur qui catalyse la formation de liaisons phosphodiester aux extrémités 5′-phosphate et 3′-hydroxyl de deux brins d'ADN adjacents.Cette réaction ne peut se produire que lorsque les deux chaînes d'oligonucléotides sont parfaitement couplées avec l'ADN cible complémentaire et qu'il n'y a pas d'écart entre les deux chaînes d'oligonucléotidesIl est donc possible de l'utiliser pour détecter des variantes de nucléotides simples.
Condition de stockage et durée de conservation
Conserver à -20°C. Le produit est valable 2 ans.
Quelle source
Souche recombinante d'E. coli contenant le gène de la ligase clonée à partir de Thermus aquaticus HB8.
Définition de l'unité
1 unité est la quantité d'enzyme nécessaire pour lier 50% de 1 μg d'enzyme BstEII à l'extrémité collante de l'ADN λ à 12 paires de bases pendant 15 minutes à 45 °C et à un volume total de réaction de 50 μl.
Le champ d'application
• Utilisation de la réaction en chaîne des ligases (LCR) et de la réaction de détection des ligases (LDR) pour détecter spécifiquement les allèles
• Incorporation d'oligonucléotides phosphorylés lors de l'amplification de l'extension du primer pour la détection des mutations
