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DNase je saupoudre les produits diagnostiques in vitro de N9066 1g
Détails sur le produit:
| Lieu d'origine: | La Chine |
| Nom de marque: | GDSBio |
| Certification: | / |
| Numéro de modèle: | N9066 |
Conditions de paiement et expédition:
| Quantité de commande min: | 1 sac |
|---|---|
| Détails d'emballage: | le petit paquet ou le volume distribuent ou OEM |
| Délai de livraison: | jours 8work |
| Conditions de paiement: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacité d'approvisionnement: | 100 sacs/sacs par jour |
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Détail Infomation |
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| Chat. Non.: | N9066 | Taille: | 1g |
|---|---|---|---|
| Concentration: | ≥ 2000 U/mg | Aspect: | Poudre blanche |
| Groupe: | Produits diagnostiques in vitro | Recommandez la concentration d'utilisation: | / |
| Logo Printing: | Avec Logo Printing | Paquet de transport: | Emballage |
| Capacité de production: | 100 sacs/sacs par jour | Conditions de stockage: | Magasin à -20°C |
| Surligner: | produits 1g diagnostiques in vitro,Produits N9066 diagnostiques in vitro,DNase je poudre |
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Description de produit
DNase je poudre
Catégorie de BR, pour l'usage de recherches seulement
Chat. No. N9066
Taille : 1 g
Activité spécifique : ≥ 2000 U/mg
Forme : Contient 1 DNase I, poudre lyophilisée de g
Magasin à -20°C pendant 2 années.
Description
La DNase I est une ribonucléase qui fend non spécifique l'ADN pour sortir de tri- et d'oligonucléotide produits de Di, avec 5' - phosphorylé et 3' - les extrémités hydroxylées. Actes de la DNase I sur l'ADN, la chromatine et l'ARN simples et bicaténaires : Hybrides d'ADN.
Applications
• Dégradation de calibre d'ADN dans des réactions de transcription
• Empreinte de la DNase I
• Translation de coupure
Définition d'unité d'activité
Une unité de l'enzyme dégrade complètement 1 µg d'ADN de plasmide en la minute 10 à 37°C. on analyse l'activité qu'enzymatique dans le mélange suivant : Tris-HCL de 40 millimètres (pH 8,0), 10 millimètres MgSO4, 1 millimètre de CaCl2, 1 µg d'ADN pUC19.
Source
Pancréas bovin.
Poids moléculaire
monomère du kDa 38.
Contrôle de qualité
Fonctionellement déterminé la digestion de l'ADN de calibre après transcription in vitro.
Inhibition et inactivation
Inhibiteurs : chélateurs en métal, métaux de transition (par exemple, Zn) dans les concentrations millimolar, SDS (même aux concentrations moins de 0,1%), agents réducteurs (DTT et bêta-mercaptoéthanol), concentration ionique au-dessus de 50-100 millimètres.
Inactivé par la chauffage à 65°C pour la minute 10 en présence d'EGTA ou d'EDTA (utilisation au moins 1 mole d'EGTA/EDTA par 1 mole de manganèse2+/Mg2+).
Note
• La DNase I est sensible à la dénaturation physique. Mélangez doucement en inversant le tube. Faites pas le vortex.
• Cette catégorie de DNase je n'est pas employé pour éliminer l'ADN des préparations d'ARN.
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