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Module K023-A, K023-B de fragmentation de GDS et de préparation d'extrémité
Détails sur le produit:
| Lieu d'origine: | La Chine |
| Nom de marque: | GDSBio |
| Certification: | ISO9001, ISO13485 |
| Numéro de modèle: | K023-A, K023-B |
Conditions de paiement et expédition:
| Quantité de commande min: | 1 sac |
|---|---|
| Détails d'emballage: | le petit paquet ou le volume distribuent ou OEM |
| Délai de livraison: | 8 jours de travail |
| Conditions de paiement: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacité d'approvisionnement: | 100 sacs/sacs par jour |
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Détail Infomation |
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| Courant: | oui | Chat. Non.: | K023-A, K023-B |
|---|---|---|---|
| Spécifications: | K023-A (24 rxns) ; K023-B (96 rxns) | Application: | Fragmentation, réparation de fin et DA-produit de queue dans la construction de bibliothèque de dsDN |
| Logo Printing: | Avec Logo Printing | Paquet de transport: | Emballage |
| Durée de conservation: | 12 mois | Conditions de stockage: | Stocké à -20°C |
| Surligner: | Module de préparation d'extrémité de fragmentation de GDS,Fragmentation K023-A de GDS |
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Description de produit
Module de fragmentation de GDS et de préparation d'extrémité
[Nom de produit]
Module de fragmentation de GDS et de préparation d'extrémité
[Chat. Non/Spec.]
K023-A (24 rxns) ; K023-B (96 rxns)
[Description de produit]
Le module de fragmentation de GDS et de préparation d'extrémité est conçu pour la construction de bibliothèque de la haut-sortie ordonnançant la plate-forme. Le module combine la fragmentation de l'ADN intacte, la réparation de fin et le produit de queue du DA, réduisant le temps de réaction d'opération et et la quantité de calibre. page 100 | le calibre d'ADN de 500 NG peut être efficacement réduit en fragments avec 5' 3' phosphorylé les extrémités DA-coupées la queue. Ce produit contient les enzymes et les tampons exigés pour la réaction, facile à utiliser, et compatible avec l'équipement automatique de préparation de bibliothèque.
[Composants]
| Composant | K023-A (24 rxns) | K023-B (96 rxns) |
| Mélange d'enzymes de GDS FEP | μL 240 | μL 2×480 |
| Tampon de GDS FEP | μL 120 | μL 480 |
| Tampon de neutralisation | μL 120 | μL 480 |
[Condition de stockage et durée de conservation]
Tous les réactifs devraient être stockés à -20°C. Le produit est valable 12 mois.
[Application]
Fragmentation, réparation de fin et DA-produit de queue dans la construction de bibliothèque de dsDNA.
[Protocole]
1. Déterminez la composition dissolvante de l'ADN de calibre, si aucun EDTA, procédez directement étape 2 ; Si l'EDTA est contenu, les perles 2.2X magnétiques devraient être employées pour la purification, ou un volume correspondant de tampon de neutralisation devrait être ajouté selon le contenu de l'EDTA dans la table suivante pour la neutralisation :
| Conc. d'EDTA. | Volume de tampon de neutralisation |
| 1 millimètre | μL 5 |
| 0,8 millimètres | μL 4 |
| 0,6 millimètres | μL 3 |
| 0,5 millimètres | μL 2,5 |
| 0,4 millimètres | μL 2 |
| 0,2 millimètres | 1 μL |
| 0,1 millimètres | 0,5 μL |
| <0> | 0 μL |
2. Assurez-vous que tous les réactifs sont complètement dégelés. Endroit sur la glace jusqu'à l'utilisation. Préparez la réaction suivante dans un tube d'ACP de 200 μL :
| Réactifs | Volume |
| ADN d'entrée | ΜL X |
| Tampon de GDS FEP | μL 5 |
| Mélange d'enzymes de GDS FEP | μL 10 |
| ddH2 O | Au μL 50 |
3. Le vortex la réaction pendant 5 secondes et tournent brièvement dans un microcentrifuge.
4. Dans un cycler thermique, avec le couvercle passionné réglé à 105°C, lancez le programme suivant :
| La température | Temps |
| 37°C | minute 5~30 * |
| 65°C | minute 30 |
| 4°C | prise |
* employez le diagramme ci-dessous pour déterminer le temps d'incubation requis pour produire des tailles désirées de fragment :
| Taille de fragment | Temps |
| point d'ébullition 150 | 20-30 minute |
| point d'ébullition 250 | 15-20 minute |
| point d'ébullition 350 | 10-15 minute |
| point d'ébullition 550 | 6-10 minute |
- Ligature d'adaptateur directement dès que possible pour éviter la fragmentation excessive d'ADN.
[Module de préparation de bibliothèque]
GDSBio les modules de construction offre d'ADN et d'ARN bibliothèque suivante qui peuvent être utilisés en association pour la préparation de haute qualité de bibliothèque :
| Module | Nom de produit | Chat. Non/Spec. |
| première synthèse de brin de cDNA | Module de synthèse de brin d'ARN de GDS premier |
Rxns K020-A/24 Rxns K020-B/96 |
| Synthèse directionnelle de brin de cDNA deuxièmes | Module directionnel de synthèse de brin d'ARN deuxièmes de GDS |
Rxns K021-A/24 Rxns K021-B/96 |
| Synthèse non directionelle de brin de cDNA deuxièmes | Module non directionel de synthèse de brin d'ARN deuxièmes de GDS |
Rxns K022-A/20 Rxns K022-B/100 |
| Réparation de fragmentation et de fin | Module de fragmentation de GDS et de préparation d'extrémité |
Rxns K023-A/24 Rxns K023-B/96 |
| Fragmentation | DsDNA Fragmentase de GDS |
Rxns K024-A/50 Rxns K024-B/250 |
| Extrémité Repair/dA-Tailing | Module de préparation d'extrémité de GDS |
Rxns K025-A/24 Rxns K025-B/96 |
| Ligature d'adaptateur | Module de ligature de GDS |
Rxns K026-A/24 Rxns K026-B/96 |
| Amplification | Mélange principal d'ACP de bibliothèque DE HAUTE FIDÉLITÉ |
Rxns K007-A/40 Rxns K007-B/400 Rxns K007-C/2000 |
| Nettoyage/sélection de format | Sélection Magbeads d'ADN de GDSPure |
NC1011/5 ml NC1012/60 ml NC1013/450 ml |
GDSBio est une entreprise high tech concentrée sur le développement, la production et le marketing des produits des sciences de la vie de qualité. La société a un produit complet, avec la technologie d'ACP comme noyau, se concentrant sur l'ACP ordinaire, construction de bibliothèque quantitative fluorescente d'ACP, de NGS, électrophorèse acide nucléique et d'autres technologies de biologie moléculaire, et a développé les réactifs moléculaires de recherches scientifiques, les matières premières diagnostiques in vitro moléculaires, les réactifs d'extraction acide nucléique et de détection et d'autres produits.