Inverse Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U d'ACP de l'or droite
Détails sur le produit:
Lieu d'origine: | La Chine |
Nom de marque: | GDSBio |
Certification: | / |
Numéro de modèle: | R3001/R3002 |
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: | 1 sac |
---|---|
Détails d'emballage: | le petit paquet ou le volume distribuent ou OEM |
Délai de livraison: | jours 8work |
Conditions de paiement: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacité d'approvisionnement: | 100 sacs/sacs par jour |
Détail Infomation |
|||
Chat. Non.: | R3001/R3002 | Concentration: | R3001 (2,000U) R3002 (10,000U) |
---|---|---|---|
Aspect: | sans couleur | Groupe: | Réactifs inverses d'ACP de Transcriptase |
Activité: | Passage | Capacité d'amplification: | / |
Logo Printing: | Avec Logo Printing | Paquet de transport: | Emballage |
Capacité de production: | 100 sacs/sacs par jour | Conditions de stockage: | Magasin à -20°C |
Surligner: | Transcriptase d'inverse d'ACP de l'or droite,transcriptase 2000U d'inverse d'ACP de droite,ACP de transcriptase de l'inverse 2000U et ACP en temps réel |
Description de produit
Inverse Transcriptase R3001 (2,000U) R3002 (10,000U) d'or
Inverse Transcriptase d'or
Pour l'usage de recherches seulement
Composants
Composant | R3001 (2 000 U) | R3002 (10 000 U) |
tampon d'or de 5 × | μl 100 | μl 500 |
Inverse Transcriptase (200 U/μl) d'or | μl 10 | μl 50 |
Stockage
Ce réactif devrait être maintenu à -30~15°C.
Description
L'inverse Transcriptase d'or est un nouveau transcriptase inverse obtenu par l'évolution moléculaire in vitro basée sur l'inverse Transcriptase de M-MLV (RNase h). Le premier brin du cDNA peut être synthétisé à l'inverse Transcriptase de l'or 37~55°C. a pour promouvoir la sensibilité sensiblement améliorée, la spécificité, la stabilité thermique et la demi vie, qui est très appropriée à la transcription inverse des calibres d'ARN avec la structure secondaire complexe. L'inverse Transcriptase d'or a une capacité plus forte de polymérisation et d'extension, qui peut être employée pour la synthèse du long cDNA et la construction de la proportion élevée de la bibliothèque intégrale de cDNA.
Définition d'unité
Poly (Ra)·Oligo (décollement) a été employé comme calibre/amorce. À 37°C pour la minute 10, la quantité d'enzyme exigée pour ajouter 1 dTTP de nmol comme substance non soluble dans l'acide a été définie en tant que 1 unité d'activité (u).
Contrôle de qualité
Détection de résidu d'Exonuclease : Le substrat monocatenaire d'ADN du pmol 200 U de ce produit et 50 ont été incubés à 37°C pour 16 h, et la bande d'électrophorèse d'ADN n'a pas changé après l'électrophorèse de PAGE de dénaturation.
Détection de résidu de ribonucléase : 200 U de ce produit et de 0,3 μg d'ADN pBR322 ont été incubés à 37°C pour 4 h, et les bandes d'électrophorèse des plasmides n'ont pas été changées par l'électrophorèse de gel d'agarose.
Détection de résidu de RNase : le produit de 200 U et 1 μg d'ARN de 293 cellules ont été incubés à 37°C pour la minute 30, et la bande d'électrophorèse de l'ARN était inchangée par l'électrophorèse de gel d'agarose.
Détection de résidu d'ADN d'E.coli : le résidu acide nucléique dans 60 U a été détecté par le qPCR gDNA-spécifique d'Escherichia coli TaqMan, et le résidu du génome d'Escherichia coli était moins de 10 copies.
Détection fonctionnelle 1 : l'enzyme de 200 U a été ajoutée au système inverse de transcription, 1 ARN total de cellules hela de μg a été employé comme calibre, (décollement) 23 Oligo comme amorce, et la réaction a été conduite à 50°C pour le produit du cDNA 45 min.1/10 a été prise pour l'amplification d'ACP du gène de VIN. L'électrophorèse de gel d'agarose avec la souillure d'eb a montré une bande simple de 4,6 kb.
Détection fonctionnelle 2 : l'enzyme de 200 U a été ajoutée au système inverse de transcription, 1 ARN total de cellules hela de page a été employé comme calibre, (décollement) 23 Oligo comme amorce, et la réaction a été conduite à 50°C pour le produit du cDNA 30 min.1/10 a été prise pour l'amplification d'ACP du gène de GAPDH. L'électrophorèse de gel d'agarose avec la souillure d'eb a montré une bande simple de 550 points d'ébullition.
Détection fonctionnelle 3 : les cellules hela de 500 NG se montent à l'ARN comme calibre, (décollement) 23 la navigation verticale Oligo comme amorce, la réaction 50°C pour le produit du cDNA 45 min.1/10 ont été prises pour l'amplification d'ACP du gène de Polε. L'électrophorèse de gel d'agarose, eb souillant, une bande (riche en chromatographie) simple de 7,1 kb peut être vue.
Sujets ayant besoin d'attention
Empêchez la contamination de RNase
Maintenez svp le secteur expérimental propre. Des gants et les masques propres devraient être portés lors du fonctionnement. sans RNase sera assuré pour les tubes centrifuges, introduisant à la pipette des astuces et d'autres consommables utilisés dans l'expérience.
Sélection d'amorces
L'expérience complémentaire est ACP
Si le calibre est d'origine eucaryotique, le décollement Oligo est généralement préféré, appareillé avec le 3' poly une queue d'ADN messagère eucaryotique pour le rendement maximum de cDNA intégral.
Les amorces spécifiques de gène (système de préférences généralisées) ont la spécificité la plus élevée. Cependant, dans certains cas, le système de préférences généralisées a employé pour la réaction d'ACP ne peut pas effectivement guider la synthèse du premier brin de cDNA. en ce moment, la transcription inverse peut être refaite utilisant le décollement Oligo ou les hexamers aléatoires.
Les hexamers aléatoires ont la plus basse spécificité, et tout l'ARN, y compris l'ADN messagère, rRNA, et le tRNA, pourrait être employé comme calibres pour des hexamers aléatoires. Des hexamers aléatoires peuvent être employés comme amorce quand la région de cible a une structure secondaire complexe ou un contenu élevé de CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE, ou quand le calibre est procaryotique et l'utilisation du décollement Oligo ou des amorces gène-spécifiques (système de préférences généralisées) ne peut pas effectivement guider la synthèse de cDNA.
L'expérience complémentaire est qPCR
Le décollement Oligo s'est mélangé aux hexamers aléatoires a eu comme conséquence la même efficacité de synthèse de cDNA dans chaque région de l'ADN messagère, aidant à améliorer l'authenticité et la répétabilité des résultats quantitatifs.
La biotechnologie de Dongsheng offre la série différente de produits pour vous aider à réaliser le succès d'ACP. Pour des enzymes, notre polymérase de Taq, ADN polymérase de HS Taq, ADN polymérase d'ADN polymérase, de Pfu de FS Taq et ADN polymérase de Pfu de fusion fournissent de haute fidélité, efficace, représentation d'ACP de sensibilité. Nous avons également le long ADN polymérase de Taq pour la longue représentation d'ACP.