• Inverse Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U d'ACP de l'or droite
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Inverse Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U d'ACP de l'or droite

Inverse Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U d'ACP de l'or droite

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: GDSBio
Certification: /
Numéro de modèle: R3001/R3002

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 1 sac
Détails d'emballage: le petit paquet ou le volume distribuent ou OEM
Délai de livraison: jours 8work
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100 sacs/sacs par jour
meilleur prix Contact

Détail Infomation

Chat. Non.: R3001/R3002 Concentration: R3001 (2,000U) R3002 (10,000U)
Aspect: sans couleur Groupe: Réactifs inverses d'ACP de Transcriptase
Activité: Passage Capacité d'amplification: /
Logo Printing: Avec Logo Printing Paquet de transport: Emballage
Capacité de production: 100 sacs/sacs par jour Conditions de stockage: Magasin à -20°C
Surligner:

Transcriptase d'inverse d'ACP de l'or droite

,

transcriptase 2000U d'inverse d'ACP de droite

,

ACP de transcriptase de l'inverse 2000U et ACP en temps réel

Description de produit

Inverse Transcriptase R3001 (2,000U) R3002 (10,000U) d'or

Inverse Transcriptase d'or

Pour l'usage de recherches seulement

Composants

Composant R3001 (2 000 U) R3002 (10 000 U)
tampon d'or de 5 × μl 100 μl 500
Inverse Transcriptase (200 U/μl) d'or μl 10 μl 50

 

Stockage

Ce réactif devrait être maintenu à -30~15°C.

 

Description

L'inverse Transcriptase d'or est un nouveau transcriptase inverse obtenu par l'évolution moléculaire in vitro basée sur l'inverse Transcriptase de M-MLV (RNase h). Le premier brin du cDNA peut être synthétisé à l'inverse Transcriptase de l'or 37~55°C. a pour promouvoir la sensibilité sensiblement améliorée, la spécificité, la stabilité thermique et la demi vie, qui est très appropriée à la transcription inverse des calibres d'ARN avec la structure secondaire complexe. L'inverse Transcriptase d'or a une capacité plus forte de polymérisation et d'extension, qui peut être employée pour la synthèse du long cDNA et la construction de la proportion élevée de la bibliothèque intégrale de cDNA.

 

Définition d'unité

Poly (Ra)·Oligo (décollement) a été employé comme calibre/amorce. À 37°C pour la minute 10, la quantité d'enzyme exigée pour ajouter 1 dTTP de nmol comme substance non soluble dans l'acide a été définie en tant que 1 unité d'activité (u).

 

Contrôle de qualité

Détection de résidu d'Exonuclease : Le substrat monocatenaire d'ADN du pmol 200 U de ce produit et 50 ont été incubés à 37°C pour 16 h, et la bande d'électrophorèse d'ADN n'a pas changé après l'électrophorèse de PAGE de dénaturation.

Détection de résidu de ribonucléase : 200 U de ce produit et de 0,3 μg d'ADN pBR322 ont été incubés à 37°C pour 4 h, et les bandes d'électrophorèse des plasmides n'ont pas été changées par l'électrophorèse de gel d'agarose.

Détection de résidu de RNase : le produit de 200 U et 1 μg d'ARN de 293 cellules ont été incubés à 37°C pour la minute 30, et la bande d'électrophorèse de l'ARN était inchangée par l'électrophorèse de gel d'agarose.

Détection de résidu d'ADN d'E.coli : le résidu acide nucléique dans 60 U a été détecté par le qPCR gDNA-spécifique d'Escherichia coli TaqMan, et le résidu du génome d'Escherichia coli était moins de 10 copies.

Détection fonctionnelle 1 : l'enzyme de 200 U a été ajoutée au système inverse de transcription, 1 ARN total de cellules hela de μg a été employé comme calibre, (décollement) 23 Oligo comme amorce, et la réaction a été conduite à 50°C pour le produit du cDNA 45 min.1/10 a été prise pour l'amplification d'ACP du gène de VIN. L'électrophorèse de gel d'agarose avec la souillure d'eb a montré une bande simple de 4,6 kb.

Détection fonctionnelle 2 : l'enzyme de 200 U a été ajoutée au système inverse de transcription, 1 ARN total de cellules hela de page a été employé comme calibre, (décollement) 23 Oligo comme amorce, et la réaction a été conduite à 50°C pour le produit du cDNA 30 min.1/10 a été prise pour l'amplification d'ACP du gène de GAPDH. L'électrophorèse de gel d'agarose avec la souillure d'eb a montré une bande simple de 550 points d'ébullition.

Détection fonctionnelle 3 : les cellules hela de 500 NG se montent à l'ARN comme calibre, (décollement) 23 la navigation verticale Oligo comme amorce, la réaction 50°C pour le produit du cDNA 45 min.1/10 ont été prises pour l'amplification d'ACP du gène de Polε. L'électrophorèse de gel d'agarose, eb souillant, une bande (riche en chromatographie) simple de 7,1 kb peut être vue.

 

Sujets ayant besoin d'attention

Empêchez la contamination de RNase

Maintenez svp le secteur expérimental propre. Des gants et les masques propres devraient être portés lors du fonctionnement. sans RNase sera assuré pour les tubes centrifuges, introduisant à la pipette des astuces et d'autres consommables utilisés dans l'expérience.

Sélection d'amorces

L'expérience complémentaire est ACP

Si le calibre est d'origine eucaryotique, le décollement Oligo est généralement préféré, appareillé avec le 3' poly une queue d'ADN messagère eucaryotique pour le rendement maximum de cDNA intégral.

Les amorces spécifiques de gène (système de préférences généralisées) ont la spécificité la plus élevée. Cependant, dans certains cas, le système de préférences généralisées a employé pour la réaction d'ACP ne peut pas effectivement guider la synthèse du premier brin de cDNA. en ce moment, la transcription inverse peut être refaite utilisant le décollement Oligo ou les hexamers aléatoires.

Les hexamers aléatoires ont la plus basse spécificité, et tout l'ARN, y compris l'ADN messagère, rRNA, et le tRNA, pourrait être employé comme calibres pour des hexamers aléatoires. Des hexamers aléatoires peuvent être employés comme amorce quand la région de cible a une structure secondaire complexe ou un contenu élevé de CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE, ou quand le calibre est procaryotique et l'utilisation du décollement Oligo ou des amorces gène-spécifiques (système de préférences généralisées) ne peut pas effectivement guider la synthèse de cDNA.

L'expérience complémentaire est qPCR

Le décollement Oligo s'est mélangé aux hexamers aléatoires a eu comme conséquence la même efficacité de synthèse de cDNA dans chaque région de l'ADN messagère, aidant à améliorer l'authenticité et la répétabilité des résultats quantitatifs.


Inverse Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U d'ACP de l'or droite 0

Inverse Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U d'ACP de l'or droite 1

Droite-ACP de Transcriptase d'inverse de M-Mlv
La biotechnologie de Dongsheng offre la série différente de produits pour vous aider à réaliser le succès d'ACP. Pour des enzymes, notre polymérase de Taq, ADN polymérase de HS Taq, ADN polymérase d'ADN polymérase, de Pfu de FS Taq et ADN polymérase de Pfu de fusion fournissent de haute fidélité, efficace, représentation d'ACP de sensibilité. Nous avons également le long ADN polymérase de Taq pour la longue représentation d'ACP.

Droite-ACP de Transcriptase d'inverse de M-Mlv

Vous voulez en savoir plus sur ce produit
Je suis intéressé à Inverse Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U d'ACP de l'or droite pourriez-vous m'envoyer plus de détails tels que le type, la taille, la quantité, le matériau, etc.
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