Transcription in vitro d'inhibiteur de RNase de R2011 1000U
Détails sur le produit:
Lieu d'origine: | La Chine |
Nom de marque: | GDSBio |
Certification: | / |
Numéro de modèle: | R2011 |
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: | 1 sac |
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Détails d'emballage: | le petit paquet ou le volume distribuent ou OEM |
Délai de livraison: | jours 8work |
Conditions de paiement: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacité d'approvisionnement: | 100 sacs/sacs par jour |
Détail Infomation |
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Chat. Non.: | R2011 | Concentration: | 40U/μl |
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Aspect: | sans couleur | Groupe: | Réactifs inverses d'ACP de Transcriptase |
Activité: | Passage | Capacité d'amplification: | / |
Logo Printing: | Avec Logo Printing | Paquet de transport: | Emballage |
Capacité de production: | 100 sacs/sacs par jour | Conditions de stockage: | Magasin à -20°C |
Surligner: | inhibiteur de la RNase 1000U,Inhibiteur de la RNase R2011,Inhibiteur du rnasin R2011 |
Description de produit
RNasin (inhibiteur de RNase) #R2011 1,000U
RNasin (inhibiteur de RNase)
Composants
Composant | R2011 (1 000 U) |
Concentration |
40U/μl |
Magasin au°C -20
Pour la recherche seulement
Au total la fiole 1.
Description
RNasin est un inhibiteur de ribonucléase épuré du placenta humain. RNasin réduit l'activité des enzymes d'A de RNase dans un grand choix d'organismes.
Source
Cellules d'E.coli avec un inhibiteur mammifère copié de ribonucléase de codage de gène.
Tampon de stockage
HEPES-NaOH de 20mM (pH7.5), NaCl de 50mM, 8mM DTT, détergent de 0.5mM ELUGENT et glycérol de 50% (v/v).
Caractéristique
Exempt des endodeoxyribonucleases, des exodeoxyribonucleases, des onucleases de nervure et des phosphatases.
Définition d'unité d'activité
Une unité de la protéine empêche l'activité 5ng de la RNase A de 50%.
On analyse l'activité d'inhibiteur dans le mélange suivant : Tris-HCL de 100 millimètres (pH 7,5), EDTA de 1,2 millimètres, 0,1 mg/ml BSA, RNase A, 0,1 mg/ml E.coli [3 H] - ARN, 50 mg/ml ARN de levure, 8 millimètres DTT de 100 ng/ml.
Applications
• Inhibition de dégradation d'ARN des procédures suivantes :
- transcription in vitro ;
- synthèse de cDNA ;
- traduction in vitro ;
- isolement des fractions de cellules mammifères qui contiennent l'ADN messagère
complexe de protéine.
• Séparation et identification des activités spécifiques de ribonucléase.
• Études de suppression de tumeur.
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