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Ultra - mélange principal II, 2X d'ACP de multiplex de haute fidélité de NGS
Détails sur le produit:
| Lieu d'origine: | La Chine |
| Nom de marque: | GDSBio |
| Certification: | ISO9001, ISO13485 |
| Numéro de modèle: | NM2001/NM2002/NM2003 |
Conditions de paiement et expédition:
| Quantité de commande min: | 1 sac |
|---|---|
| Détails d'emballage: | le petit paquet ou le volume distribuent ou OEM |
| Délai de livraison: | 8 jours de travail |
| Conditions de paiement: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacité d'approvisionnement: | 100 sacs/sacs par jour |
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Détail Infomation |
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| Courant: | oui | Chat. Non.: | NM2001/NM2002/NM2003 |
|---|---|---|---|
| Spécifications: | 40 réactions de reactions/400 reactions/2000 | Aspect: | liquide clair |
| Logo Printing: | Avec Logo Printing | Paquet de transport: | Emballage |
| Conditions de stockage: | -20°C | ||
| Surligner: | Mélange principal II d'ACP de multiplex de NGS,Mélange principal II d'ACP |
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Description de produit
Mélange principal II, 2X d'ACP de multiplex de NGS
Le mélange principal II d'ACP de multiplex de NGS contient tous les composants pour l'ACP de multiplex de NGS (excepté des amorces et des calibres) dans un tube simple, y compris l'ADN polymérase ultra-haut chimiquement modifié de fidélité, qui a la fidélité de l'amplification 100X de l'ADN polymérase de Taq. Les produits d'ACP ont des taux d'erreurs très réduits, et sont très appropriés à la détection du ctDNA de tumeur et du millirutherford.
| Chat. Non. | Contenu | Conditions de stockage |
| NM2001 | Mélange principal II, 2X, 40 réactions d'ACP de multiplex de NGS |
Magasin non-ouvert – 15°C à – à 25°C jusqu'à la date d'échéance sur le label. Après l'ouverture, le mélange principal peut être stocké – 15°C à – à 25°C jusqu'à la date d'échéance sur le label, ou à 4°C pendant jusqu'à 30 jours. Le renforceur de CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE doit être maintenu – 15°C à – à 25°C. |
| • Mélange principal II, 2X (1 × d'ACP de multiplex de NGS 1 ml) | ||
| • Renforceur de CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE (1 × 0,25 ml) | ||
| NM2002 | Mélange principal II, 2X, 400 réactions d'ACP de multiplex de NGS | |
| • Mélange principal II, 2X (d'ACP de multiplex de NGS × 10 1 ml) | ||
| • Renforceur de CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE (× 2 1 ml) | ||
| NM2003 | Mélange principal II, 2X, 2000 réactions d'ACP de multiplex de NGS | |
| • Mélange principal II, 2X (d'ACP de multiplex de NGS × 5 10 ml) | ||
| • Renforceur de CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE (1 × 10 ml) |
Protocole
Note : Avant d'installer les réactions d'ACP, préparez un mélange II d'amorce avec 0,5 µM de chaque amorce.
Préparez le mélange de réaction d'ACP
1. Permettez à tous les réactifs de dégeler complètement. Mélangez doucement en inversant le tube. Rotation brièvement. Mettez tous les réactifs sur la glace.
2. Utilisant un plat optique bon de la réaction 96, ajoutez le suivant à un bien par échantillon :
| Composant | Volume ou masse | Concentration finale |
| Mélange principal II, 2X d'ACP de multiplex de NGS | µL 25 | 1X |
| Mélange II (0,5 µM chacun) d'amorce | µL 5 | 50 nanomètre chaque amorce [1] |
| ADN de calibre | 0.1-0.2 µg | 2-4 ng/µL |
| Renforceur de CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE | µL 0 ou 6 [2] | 0 ou 12% |
| l'eau sans nucléase | Ajustez sur le µL 50 | Non-déterminé |
[1] la concentration finale de chaque amorce dans un ACP typique est entre 0.05-0.4 μM. Dans la plupart des cas, une concentration finale de 0,15 μM donne des résultats satisfaisants. Augmentant la concentration en amorce jusqu'à 0,4 μM peuvent augmenter le rendement.
[renforceur de CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE d'utilisation de 2] seulement quand des cibles satisfaites de CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE élevée ne peuvent pas être amplifiées dans des conditions standard.
3. Scellez le plat de réaction avec le film adhésif clair.
Amplifiez l'ADN pour l'analyse
Choisissez un protocole d'amplification basé sur votre méthode d'analyse
Amplifiez pour l'analyse par l'électrophorèse de gel d'agarose
1. Configurez la méthode courue conformément au manuel d'utilisation de votre instrument. Employez les paramètres suivants :
Système de réaction en trois étapes :
| Étape | Temps | La température (°C) |
| Prise | 1 minute | 98 |
| 25-35 cycles | sec 15 | 98 |
| sec 30 | 58 | |
| sec 30 | 72 | |
| Prise | minute 2 | 72 |
| Prise | ¥ | 4 |
Système de réaction en deux étapes (Tm>60℃) :
| Étape | Temps | La température (°C) |
| Prise | 1 minute | 98 |
| 25-35 cycles | sec 15 | 98 |
| sec 60 | 60 | |
| Prise | minute 2 | 72 |
| Prise | ¥ | 4 |
2. Mélangez bien et tournez brièvement le plat de réaction.
3. Chargez le plat de réaction dans l'instrument, et commencez la course. Voir le manuel d'utilisation de votre instrument pour des instructions détaillées sur la façon dont charger et courir le plat.
4. Analysez les données selon les instructions du manuel d'utilisation pour votre instrument d'électrophorèse de gel.
Amplifiez pour l'ordonnancement de CfDNA
| Composant | Volume |
| Mélange principal II, 2X d'ACP de multiplex de NGS | µL 12,5 |
| Mélange II d'amorce | µL 2 |
| cfDNA | ΜL X |
| l'eau sans nucléase | Au µL 25 |
1. Configurez la méthode courue conformément au manuel d'utilisation de votre instrument. Employez les paramètres suivants :
Système de réaction en trois étapes :
| Étape | Temps | La température (°C) |
| Prise | 1 minute | 98 |
| 25-35 cycles | sec 15 | 98 |
| sec 30 | 58 | |
| sec 30 | 72 | |
| Prise | minute 2 | 72 |
| Prise | ¥ | 4 |
Système de réaction en deux étapes (Tm>60℃) :
| Étape | Temps | La température (°C) |
| Prise | 1 minute | 98 |
| 25-35 cycles | sec 15 | 98 |
| sec 60 | 60 | |
| Prise | minute 2 | 72 |
| Prise | ¥ | 4 |
2. Mélangez bien et tournez brièvement le plat de réaction.
3. Chargez le plat de réaction dans l'instrument, et commencez la course. Voir le manuel d'utilisation de votre instrument pour des instructions détaillées sur la façon dont charger et courir le plat.
GDSBio est une entreprise high tech concentrée sur le développement, la production et le marketing des produits des sciences de la vie de qualité. La société a un produit complet, avec la technologie d'ACP comme noyau, se concentrant sur l'ACP ordinaire, construction de bibliothèque quantitative fluorescente d'ACP, de NGS, électrophorèse acide nucléique et d'autres technologies de biologie moléculaire, et a développé les réactifs moléculaires de recherches scientifiques, les matières premières diagnostiques in vitro moléculaires, les réactifs d'extraction acide nucléique et de détection et d'autres produits.